COVID Aşısı Etkili Müdahale Başarısı

Atışlar, temel yardımcı bağışıklık hücrelerini etkinleştirerek olağanüstü antikor yanıtını tetikler.

mRNA aşı teknolojisi ile oluşturulan ilk iki aşı – Pfizer/BioNTech ve Moderna COVID-19 aşılar — tartışmasız bugüne kadar geliştirilen en etkili COVID aşılarından ikisidir. Klinik çalışmalarda, her ikisi de semptomatik enfeksiyonu önlemede %90’dan fazla etkiliydi ve Gıda ve İlaç İdaresi’nin COVID-19 aşılarının acil kullanım izni için değerlendirilmesi için belirlediği %50 eşiğini kolayca aştı.

Delta ve omikron varyantlarının ortaya çıkmasıyla çığır açan enfeksiyonlar artarken, aşılar hastaneye yatışları ve ölümleri önlemede oldukça etkili olmaya devam ediyor. Yeni teknolojinin başarısı, bilim insanlarını mRNA aşılarının neden bu kadar etkili olduğunu ve sağladıkları korumanın yeni varyantlar ortaya çıktıkça devam edip etmeyeceğini anlamaya çalışmasına yol açtı.

St. Louis ve St. Jude Çocuk Araştırma Hastanesi’ndeki Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir çalışma, mRNA aşıları tarafından tetiklenen bağışıklık tepkisinin kalitesine ışık tutuyor. Çalışma, Pfizer aşısının, antikor üreten hücrelerin büyük miktarlarda giderek daha güçlü antikorlar oluşturmasına yardımcı olan bir tür yardımcı bağışıklık hücresini güçlü ve kalıcı bir şekilde etkinleştirdiğini ve ayrıca bazı bağışıklık belleği türlerinin gelişimini yönlendirdiğini gösteriyor. T foliküler yardımcı hücreler olarak bilinen bu hücreler aşılamadan sonra altı aya kadar varlığını sürdürerek vücudun daha iyi antikorlar üretmesine yardımcı olur. Araştırmacılar, yardımcı hücreler azaldığında, uzun ömürlü antikor üreten hücreler ve hafıza B hücrelerinin ciddi hastalık ve ölüme karşı koruma sağlamaya yardımcı olduğunu söyledi.

Ayrıca, T foliküler yardımcı hücrelerinin çoğu, yüksek oranda mutasyona uğramış omikron varyantında bile, mutasyonları almıyor gibi görünen virüsün bir kısmı tarafından aktive edilir. Dergide 22 Aralık 2021’de çevrimiçi olarak yayınlanan bulgular Hücre, Pfizer aşısının neden bu kadar yüksek düzeyde nötralize edici antikor ortaya çıkardığını açıklamaya yardımcı olur ve aşılamanın birçok insanın virüs değişse bile güçlü antikorlar üretmeye devam etmesine yardımcı olabileceğini öne sürer.

Washington’da acil tıp yardımcı doçenti olan yardımcı yazar Philip Mudd, “T foliküler yardımcı hücreler ne kadar uzun süre yardım sağlarsa, antikorlar o kadar iyi olur ve iyi bir hafıza yanıtına sahip olma olasılığınız o kadar artar” dedi. Üniversite. “Bu çalışmada, bu T foliküler yardımcı hücre tepkilerinin devam ettiğini ve devam ettiğini bulduk. Dahası, bazıları virüsün çok az varyasyona sahip olan spike proteininin bir kısmına tepki veriyor. Varyantlarla, özellikle delta ve şimdi omicron ile, bazı çığır açan enfeksiyonlar görüyoruz, ancak aşılar, ciddi hastalık ve ölümü önleme açısından çok iyi durumda. Bence bu güçlü T foliküler yardımcı yanıtı, mRNA aşılarının bu kadar koruyucu olmaya devam etmesinin nedeninin bir parçası.”

Bir enfeksiyona veya aşıya yanıt olarak üretilen ilk antikorlar çok iyi olmama eğilimindedir. B hücrelerinin, gerçekten güçlü antikorlar üretebilmeleri için lenf düğümlerindeki sözde germinal merkezlerde bir tür eğitim kampından geçmesi gerekir. T foliküler yardımcı hücreler, bu eğitim kamplarının talim çavuşlarıdır. Yardımcı hücreler, antikor üreten hücrelere her zamankinden daha güçlü antikorlar yapma konusunda talimat verir ve en iyi antikorlara sahip olanları çoğalmaya ve bazı durumlarda uzun ömürlü antikor üreten hücrelere veya hafıza B hücrelerine dönüşmeye teşvik eder. Germinal merkezler ne kadar uzun süre dayanırsa, antikor yanıtı o kadar iyi ve güçlü olur.

Bu yılın başlarında, Washington Üniversitesi’nde patoloji ve immünoloji, tıp ve moleküler mikrobiyoloji doçenti olan PhD, Ali Ellebedy, insanların Pfizer aşısının ilk dozunu aldıktan yaklaşık dört ay sonra, hala germinal merkezleri olduğunu bildirdi. karşı yönlendirilen bağışıklık hücrelerini çalkalayan lenf düğümlerinde SARS-CoV-2, COVID-19’a neden olan virüs.

Bu son çalışmada, Mudd ve ortak yazarlar, St. Jude’den Doktora Ellebedy ve Paul Thomas, böyle güçlü bir germinal merkez tepkisi üretmede T foliküler yardımcı hücrelerin rolünü anlamayı amaçladılar. Araştırma ekibi aynı zamanda ilk yazarlardan Anastasia Minervina, PhD ve Mikhail Pogorelyy, PhD, Thomas ile St. Jude’da çalışan doktora sonrası araştırmacıları ve diğerlerini de içeriyordu.

Araştırmacılar, her biri üç hafta arayla iki doz Pfizer aşısı alan 15 gönüllüyü işe aldı. Gönüllüler, ikinci dozdan hemen önce, ilk dozdan 21 gün sonra lenf düğümlerinden germinal merkezleri çıkarmak için bir prosedüre tabi tutuldu; daha sonra ilk dozdan 28, 35, 60, 110 ve 200. günlerde. Gönüllülerin hiçbiri çalışmanın başlangıcında SARS-CoV-2 ile enfekte olmamıştı. Araştırmacılar, lenf düğümlerinden T foliküler yardımcı hücreler elde ettiler ve bunları analiz ettiler.

Araştırmacılar şimdi bir takviye dozundan sonra ne olduğunu ve T foliküler yardımcı hücrelerindeki değişikliklerin, HIV enfeksiyonu olanlar gibi bağışıklık sistemi zayıf olan kişilerin neden güçlü bir antikor tepkisi oluşturmadığını açıklayıp açıklayamayacağını araştırıyorlar.

Referans: Philip A. Mudd, Anastasia A. Minervina, Mikhail V. Pogorelyy, Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Elizaveta Kalaidina, “SARS-CoV-2 mRNA aşısı insanlarda sağlam ve kalıcı bir T foliküler yardımcı hücre yanıtı ortaya çıkarır”, Jan Petersen, Aaron J. Schmitz, Tingting Lei, Alem Haile, Allison M. Kirk, Robert C. Mettelman, Jeremy Chase Crawford, Thi HO Nguyen, Louise C. Rowntree, Elisa Rosati, Katherine A. Richards, Andrea J. Sant, Michael K. Klebert, Teresa Suessen, William D. Middleton, SJTRC Çalışma Ekibi, Joshua Wolf, Sharlene A. Teefey, Jane A. O’Halloran, Rachel M. Presti, Katherine Kedzierska, Jamie Rossjohn, Paul G. Thomas ve Ali H. Ellebedy, 23 Aralık 2021, Hücre.
DOI: 10.1016/j.cell.2021.12.026





#mRNA #Aşılarını #Şiddetli #COVID19a #Karşı #Kadar #Etkili #Yapan #Nedir